Les données des « lampes germicides UV » enregistrées à l’échelle nationale sont disponibles
« Règlement sur l’évaluation de l’hygiène et de la sécurité des produits désinfectants » (Wei Jian Du Fa [2009] n° 105), afin de renforcer la surveillance et la gestion après l’annulation de l’autorisation des produits désinfectants et d’établir un système d’évaluation de l’hygiène et de la sécurité.
Les « Dispositions sur l'évaluation de l'hygiène et de la sécurité des produits désinfectants » (Guo Wei Jian Du Fa [2014] n° 36) et les « Normes de travail pour la supervision hygiénique des produits désinfectants » (Guo Wei Jian Du Fa [2014] n° 40) mettent en œuvre une réglementation basée sur les risques selon l'usage prévu et les objets cibles des produits désinfectants, en les classant en trois catégories réglementaires. L'entité responsable du produit doit réaliser une évaluation de l'hygiène et de la sécurité par elle-même ou confier cette tâche à un tiers avant la première Introduction en bourse (IPO) des produits désinfectants de classe I et de classe II, en établissant un « Rapport d'évaluation de l'hygiène et de la sécurité des produits désinfectants ». Seuls les produits désinfectants ayant réussi l'évaluation de l'hygiène et de la sécurité peuvent être commercialisés.
Les « Exigences techniques pour l'évaluation de la sécurité hygiénique des produits de désinfection » (WS 628-2018), en tant que première norme hygiénique obligatoire établie pour l'évaluation de la sécurité hygiénique des produits de désinfection, sont utilisées conjointement avec les « Dispositions relatives à l'évaluation de la sécurité hygiénique des produits de désinfection » (Guo Wei Jian Du Fa [2014] n° 36).
Les produits désinfectants sont classés en trois catégories selon leur usage prévu et le niveau de risque pour l'utilisateur :
1. Produits de désinfection présentant un risque relativement élevé et nécessitant une gestion stricte pour garantir leur sécurité et leur efficacité, y compris les désinfectants de haut niveau et les équipements de désinfection pour les dispositifs médicaux, les agents stérilisants et les équipements de stérilisation, les désinfectants pour la peau et les muqueuses, les indicateurs biologiques et les indicateurs chimiques de l'efficacité de la stérilisation. 2. Produits présentant un risque modéré et nécessitant une gestion renforcée pour garantir leur sécurité et leur efficacité, y compris les désinfectants, les équipements de désinfection et les indicateurs chimiques, à l’exception des produits de classe I, ainsi que les emballages d’articles stériles portant une indication de stérilisation et les préparations antibactériennes (bactériostatiques). 3. Produits à faible niveau de risque, où une gestion régulière peut garantir la sécurité et l'efficacité, à l'exclusion des préparations antibactériennes (antimicrobiennes). (Remarque : Aucun dépôt requis)
Lorsqu’un même produit de désinfection relève de différentes catégories, il doit être géré selon la catégorie à risque plus élevé.
Conformément à l'« Avis sur la mise en œuvre plus précise et normalisée de la désinfection pour la prévention et le contrôle de la COVID-19 » (Mécanisme conjoint de prévention et de contrôle, développement global [2022] n° 60) publié par la Commission nationale de la santé, aux « Règles détaillées pour la désinfection terminale des foyers épidémiques » et aux « Directives pour la désinfection préventive du public », les consommateurs sont clairement invités à choisir des produits de désinfection sûrs et efficaces. Avant l'achat et l'utilisation, la conformité peut être vérifiée sur la « Plateforme nationale de service d'information d'enregistrement en ligne des produits de désinfection ».
Source : Marché de la recherche sur l'éclairage