Ya están disponibles los datos de las "lámparas germicidas UV" registradas a nivel nacional
«Reglamento sobre la evaluación de la higiene y seguridad de los productos desinfectantes» (Wei Jian Du Fa [2009] n.º 105), para reforzar la supervisión y gestión posteriores a la cancelación de la licencia de los productos desinfectantes y establecer un sistema de evaluación de la higiene y seguridad.
Las "Disposiciones sobre la Evaluación de la Higiene y Seguridad de los Productos de Desinfección" (Guo Wei Jian Du Fa [2014] Nº 36) y las "Normas de Trabajo para la Supervisión Higiénica de los Productos de Desinfección" (Guo Wei Jian Du Fa [2014] Nº 40) aplican una regulación basada en el riesgo según el uso previsto y los objetos de aplicación de los productos de desinfección, clasificándolos en tres categorías regulatorias. La entidad responsable del producto debe realizar una evaluación de higiene y seguridad por sí misma o encomendarla a un tercero antes de la primera Salida a bolsa (IPO) de los productos de desinfección de Clase I y Clase II, elaborando un "Informe de Evaluación de Higiene y Seguridad de los Productos de Desinfección". Solo los productos de desinfección que superen la evaluación de higiene y seguridad podrán comercializarse.
Los "Requisitos técnicos para la evaluación de la seguridad higiénica de los productos de desinfección" (WS 628-2018), como la primera norma higiénica obligatoria establecida para la evaluación de la seguridad higiénica de los productos de desinfección, se utilizan junto con las "Disposiciones sobre la evaluación de la seguridad higiénica de los productos de desinfección" (Guo Wei Jian Du Fa [2014] n.º 36).
Los productos desinfectantes se clasifican en tres categorías según su uso previsto y el nivel de riesgo para el usuario:
1. Productos de desinfección con un riesgo relativamente alto que requieren una gestión estricta para garantizar su seguridad y eficacia, incluidos desinfectantes de alto nivel y equipos de desinfección para dispositivos médicos, esterilizantes y equipos de esterilización, desinfectantes para piel y membranas mucosas, indicadores biológicos e indicadores químicos de la eficacia de la esterilización. 2. Productos con riesgo moderado que requieren una gestión reforzada para garantizar su seguridad y eficacia, incluidos desinfectantes, equipos de desinfección e indicadores químicos, excluidos los productos de Clase I, así como envases de artículos estériles con indicación de esterilización y preparaciones antibacterianas (bacteriostáticas). 3. Productos con un nivel de riesgo más bajo, donde la gestión rutinaria puede garantizar la seguridad y eficacia, excluyendo las preparaciones antibacterianas (antimicrobianas). (Nota: No se requiere registro)
Cuando un mismo producto desinfectante implique diferentes categorías, deberá gestionarse conforme a la categoría de mayor riesgo.
Según la "Notificación sobre la implementación más precisa y normalizada de la desinfección para la prevención y el control de la COVID-19" (Mecanismo Conjunto de Prevención y Control, Desarrollo Integral [2022] Nº 60) emitida por la Comisión Nacional de Salud, las "Normas Detalladas para la Desinfección Terminal de los Focos Epidémicos" y las "Directrices para la Desinfección Preventiva del Público", se recuerda claramente a los consumidores que elijan productos de desinfección seguros y eficaces. Antes de la compra y el uso, se puede consultar el cumplimiento en la "Plataforma Nacional de Servicios de Información de Registro en Línea de Productos de Desinfección".
Fuente: Mercado de Investigación de la Luz